Back ورم عصبي ليفي من النوع الأول Arabic Neurofibromatose Typ 1 German Νευροϊνωμάτωση 1 Greek Neurofibromatosis type I English Neurofibromatosis tipo 1 Spanish I motako neurofibromatosi Basque نوروفیبروماتوز نوع ۱ Persian Neurofibromatoosi 1 Finnish Neurofibromatose de type I French Նեյրոֆիբրոմատոզ տիպ 1 Armenian
  | |
| Tipus | neurofibromatosi, síndromes neuro-cardio-facio-cutanis i malaltia |
|---|---|
| Especialitat | genètica mèdica i neurologia |
| Patogènesi | |
| Associació genètica | NF1 |
| Classificació | |
| CIM-11 | LD2D.10 |
| CIM-10 | Q85.0 |
| CIM-9 | 237.71 |
| Recursos externs | |
| OMIM | 162200 i 162210 |
| DiseasesDB | 8937 |
| MedlinePlus | 000847 |
| eMedicine | 1112001, 1177266, 1219222 i 342500 |
| MeSH | D009456 |
| GeneReviews | Panoramica i Panoramica |
| Orphanet | 636 |
| UMLS CUI | C0027831 |
| DOID | DOID:0111253 |
La neurofibromatosi tipus I, neurofibromatosi perifèrica o malaltia de Von Recklinghausen,[1] és el tipus més freqüent de neurofibromatosi i va ser descrita per primera vegada el 1882 per Friedrich Daniel von Recklinghausen, un patòleg alemany.[2]
- ↑ «Neurofibromatosis type 1» (en anglès). Genetics Home Reference. National Institutes of Health. National Library of Medicine, 20-09-2016. [Consulta: 24 setembre 2016].
- ↑ Fresquet Febrer, JL «Friedrich Daniel von Recklinghausen (1833-1910)» (en castellà). Epónimos y biografías médicas, Historiadelamedicina.org, 2013; Mar, pàgs: 6 [Consulta: 15 desembre 2019].