![]() ![]() | |
Tipus | neurofibromatosi, síndromes neuro-cardio-facio-cutanis i malaltia ![]() |
---|---|
Especialitat | genètica mèdica i neurologia ![]() |
Patogènesi | |
Associació genètica | NF1 ![]() |
Classificació | |
CIM-11 | LD2D.10 ![]() |
CIM-10 | Q85.0 ![]() |
CIM-9 | 237.71 ![]() |
Recursos externs | |
OMIM | 162200 i 162210 ![]() |
DiseasesDB | 8937 ![]() |
MedlinePlus | 000847 ![]() |
eMedicine | 1112001, 1177266, 1219222 i 342500 ![]() |
MeSH | D009456 ![]() |
GeneReviews | Panoramica i Panoramica ![]() |
Orphanet | 636 ![]() |
UMLS CUI | C0027831 ![]() |
DOID | DOID:0111253 ![]() |
La neurofibromatosi tipus I, neurofibromatosi perifèrica o malaltia de Von Recklinghausen,[1] és el tipus més freqüent de neurofibromatosi i va ser descrita per primera vegada el 1882 per Friedrich Daniel von Recklinghausen, un patòleg alemany.[2]